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肿瘤基因检测泛癌种

昭通肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

适用人群

一次性抽血检测600多个肿瘤相关基因,为多种实体瘤的靶向、免疫和化疗治疗提供用药指导。

谁需要做这个检测?

  • 在昭通经过治疗后,想了解是否有其他靶向药可用的朋友。
  • 在昭通寻求治疗,希望同时评估靶向、免疫和化疗多种方案效果的朋友。
  • 已完成一线治疗,在昭通想为后续方案做准备的伙伴。
  • 对化疗副作用比较担心,希望提前了解个人风险的朋友。
  • 直系亲属有肿瘤史,想同时了解自身遗传风险的朋友。
  • 已尝试过部分靶向药,在昭通希望寻找更全面用药线索的伙伴。

这个检测能查出什么?

可以把这次检测想象成一次对血液中肿瘤相关基因的‘全面体检’。它主要检查两个层面的信息:一是肿瘤本身的‘基因特征’,二是您个人天生的‘基因体质’。具体来说,它会分析肿瘤DNA上的600多个关键基因,查找有没有特定的突变、融合或缺失,这些信息像‘钥匙孔’,能提示哪些靶向药(钥匙)可能有效。同时,它会计算肿瘤突变负荷和微卫星状态,评估免疫治疗的可能获益。此外,它还会检测您遗传自父母的基因,评估对某些化疗药物的反应和副作用风险,以及是否存在遗传性肿瘤相关基因突变。需要了解的是,这项检测基于血液中的循环肿瘤DNA,其含量受多种因素影响,存在假阴性可能,且检测结果需要由专业人士结合您的具体情况综合解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要提供约10毫升的全血样本,类似一次普通的抽血检查,不需要空腹。采血过程在几分钟内即可完成,只有轻微的针刺感。您可以在昭通的合作服务点完成采样,部分机构也支持护士上门采样或邮寄采样包。样本采集后,会由专业物流冷链运输至实验室进行分析。您只需要配合完成一次采血即可。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序(NGS)技术,对特定基因组区域进行深度测序,技术本身成熟可靠。实验室会通过严格的质控流程确保数据的准确性。报告中的解读基于当前公开的、高级别的循证医学证据。需要理解的是,基于血液的检测其准确性依赖于血液中循环肿瘤DNA的含量,在肿瘤负荷极低等情况下,可能存在无法检出突变的情况。检测结果是一份重要的参考信息,但不能替代临床综合判断。如果检测未发现有效靶点,或您对结果有疑问,建议与您的主诊医生或遗传咨询师进一步沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我的血液里没查出基因突变,是不是意味着检测白做了?
绝对不是。未检出驱动基因突变本身就是一个非常重要的结果,它提示当前可能缺乏明确的靶向治疗机会,有助于避免盲目用药。同时,报告中的TMB、MSI、HRR、化疗敏感性等信息依然具有很高的指导价值。
如果我对检测结果有疑问,或者想再咨询,之后还能联系你们吗?
可以的。在服务有效期内,您都可以通过您的专属顾问或客服热线联系我们,进行后续的咨询。我们很乐意为您提供持续的支持。
这个费用里包不包抽血和快递费?
您好,通常情况下,24000元的打包价格包含了专用的样本采集盒、采血管、样本冷链运输物流费用。为了保险起见,您在确认服务时,可以再次与工作人员核实这些项目是否已包含在内。
病人正在做化疗,影响抽血做这个检测吗?
可能会影响。化疗药物可能会影响血液中肿瘤DNA的含量。通常建议在开始新一轮化疗前,或与上一次化疗间隔一定时间(例如2-3周后)进行采血,以避免化疗药物对检测结果的干扰。最佳的采血时机需要您的主治医生根据治疗周期来具体把握。
我行动不便,可以申请上门采样服务吗?
您好,对于特殊情况,我们可以尝试协助协调是否有合作机构能提供上门采样服务,但这可能产生额外的上门服务费用,且需视具体区域和人员安排而定。您可以在预约时向客服提出需求。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为24000元,不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,如空腹或停药,但请保持正常作息。
  • 请确保填写的个人信息(特别是姓名)与病历资料一致。
  • 报告生成周期约为10个工作日,节假日可能顺延。
  • 收到电子报告后,建议在专业人士指导下解读。
  • 请妥善保管您的报告,它包含重要的个人基因信息。
  • 检测结果可能提示遗传风险,请考虑是否告知直系亲属。
  • 基因信息与知识在更新,报告结论基于检测时的医学认知。

用户评价 (13条,均分4.9)

何** 已验证 甲状腺结节

作为体检异常后进一步排查的人,这里的“专业感”让我下定决心。从官网介绍到现场看到的各项资质证书,都展示得很清楚。接待人员对检测原理、局限性解答得很透彻,不会一味推销,这种坦诚反而增加了可信度。

机构回复

诚信与透明是我们服务的基石。感谢您对我们专业资质与坦诚沟通的认可。我们始终认为,让用户在充分知情下做出选择,是对用户最大的负责。

2026-03-2649人觉得有用
万** 已验证 乳腺癌术后

家里老人年纪大,做不了穿刺,只能用血液检测。一开始担心血液不如组织准,但咨询了技术人员,说现在技术很成熟了,尤其是对于晚期患者。结果出来和之前医院的检测主要突变对得上,还多了新信息。心里踏实了,接下来就看用药效果了。

机构回复

您的担心非常理解,也感谢您对我们的信任。对于晚期肿瘤患者,血液中的ctDNA含量通常足以支持精准检测。我们会继续致力于技术创新,提升检测的灵敏度和准确性,为更多患者提供可靠的选择。

2026-03-2454人觉得有用
顾** 已验证 靶向用药参考

术后复查做这个,想看看有没有残留风险。报告很厚,有600多个基因,虽然很多我看不懂,但后面有‘临床意义摘要’和‘用药提示’,让我能抓住重点跟医生沟通。价格小贵但还能接受,就当买份高级健康保险了。

机构回复

感谢您的认可!我们的报告设计初衷就是‘专业数据,通俗解读’,帮助您高效地与医生沟通。术后监控非常重要,祝您康复顺利!

2026-03-2266人觉得有用
汪** 已验证 二次手术前

因为是给家里老人做,我自己工作也忙,经常忘记跟进。客服就像我的小秘书,每次重要节点(如下周出报告、记得预约解读)都会提前微信提醒我,甚至还会提醒我提前准备好想问医生的问题清单。这种主动式的服务,对我这种忙乱的家属来说简直是雪中送炭。

机构回复

能为您分担一些事务性的提醒工作,是我们服务的价值之一。在抗癌路上,家属同样需要支持。请放心,您的专属顾问会持续为您提供必要的提醒和协助,请多保重。

2026-03-0753人觉得有用
赖** 已验证 家族史筛查

检测帮助我们发现了一个罕见的突变,主治医生都说这个发现很有价值。美中不足的是,报告里推荐的对应药物在国内还没有上市,暂时用不上,感觉有点“望梅止渴”。希望未来国内外新药上市的同步性能更快一些。

机构回复

感谢您的分享。我们完全理解您“望梅止渴”的心情。报告中纳入前沿信息,是希望为医生和患者提供全面的视野。我们也会持续关注该药物的国内进展,并通过我们的平台及时传递相关信息。希望未来可及。

2026-03-1414人觉得有用
薛** 已验证 术后复查

流程体验很棒,特别是抽血前的指导很清晰,空腹要求、用药情况问得很细。报告出来后,咨询师不仅讲了靶向药,还详细分析了化疗和免疫治疗的潜在方案及可能的副作用,信息量很大,帮助我们和医生沟通时更有准备了。

机构回复

为您提供全面、前置的指导,是为了确保检测结果的准确性。而全面的方案解读,则是为了赋能您的临床沟通。很高兴能切实帮到您,祝治疗顺利!

2026-03-0162人觉得有用
石** 已验证 体检异常

作为外地用户,本来担心沟通不畅。但全程在线办理,视频解读报告,体验很流畅。后来因为医保报销需要补开发票和项目明细,跟客服一说,当天就弄好寄出了,效率非常高,没让我多操心。

机构回复

无论用户身在何处,提供高效、便捷的服务是我们的目标。很高兴能顺利解决您的报销材料问题。后续如有任何需要,我们依然在线守候。

2025-01-2131人觉得有用
白** 已验证 胃癌家属

报告内容很专业,但部分表述对于非专业人士还是有点难。虽然附有名词解释,但建议能有一个更简明的‘患者摘要’,用大白话说清楚主要结论和行动建议。价格不菲,服务体验上希望这些细节能更贴心。

机构回复

衷心感谢您的宝贵建议!我们已经注意到这一点,并正在开发新版报告的“患者友好型摘要”模块,力求用更通俗的语言提炼核心发现与建议。您的反馈将直接帮助我们优化产品,再次感谢!

2024-09-2319人觉得有用
何** 已验证 二次手术前

从寄出样本到拿到报告,等了差不多三周,中间有点焦急,怕耽误治疗时机。虽然客服解释是深度测序和分析需要时间,但等待过程确实煎熬。希望以后能优化流程,或者给个更精准的时间预期。

机构回复

非常抱歉让您久等了。由于600+基因的深度分析确实耗时较长,我们已在升级分析流程,未来将努力缩短周期,并加强过程中的进度透明化通知,改善您的体验。

2025-12-0727人觉得有用
潘** 已验证 肠癌患者

对比了组织检测,血液检测确实方便太多了,不用等手术或穿刺。而且这个产品覆盖的基因数多,想着一次性查全面点。从预约到拿到报告,每一步都有短信或微信通知,像有个专属助手在提醒,不会遗忘或错过进度。

机构回复

谢谢您的对比和选择。无创、全面、省时是我们的核心优势之一。我们搭建的智能通知系统,就是为了让用户对整个服务进程清晰可控,减少焦虑和等待的迷茫感。很高兴能给您带来舒心的体验。

2024-11-2053人觉得有用
姚** 已验证 乳腺癌术后

报告出来后在公众号查报告,居然不用注册,直接用检测申请时留的手机号加报告编号就能登录,避免了再填一堆资料建账号。而且看完报告后,历史记录可以一键清除,这个细节好评。

机构回复

很高兴您注意到我们的便捷设计。我们力求在确保安全的前提下简化流程,减少信息重复留存。一键清除功能正是为了保障您随时可擦除访问痕迹,自主掌控信息。

2025-10-2619人觉得有用
田** 已验证 体检异常

爷爷和爸爸都得过癌症,我有家族史所以特别关注。这个600+基因的套餐虽然一次性花费不小,但想着能查这么多,就当给自己买份健康情报了。结果出来确实发现了一个遗传性基因突变,医生让我定期筛查。感觉这钱花在了刀刃上,早知道比晚知道强。

机构回复

感谢您的选择!对遗传相关肿瘤风险的提前认知,是健康管理非常关键的一步。我们检测包含的遗传易感基因分析,正是为了帮助像您这样有家族史的朋友进行风险评估和早期干预。为您的前瞻性点赞!

2025-11-2861人觉得有用
尹** 已验证 二次手术前

父亲有肠癌,我作为子女来做家族史筛查。抽血前签署知情同意书时,工作人员把重点条款又口头解释了一遍,感觉很负责任。采样过程标准规范,让人对后续检测质量也比较放心。

机构回复

感谢您的认可。知情同意和规范操作是检测服务的基石,我们务必确保用户充分知情。这份放心,是我们应给予您的基本保障。

2024-12-3041人觉得有用

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